Częste pytania dotyczące rękawic medycznych - FAQ - często zadawane pytania do OSS

Częste pytania odnośnie rękawic i nasze odpowiedzi

+ wywiad z producentem

 

FAQ rękawice medyczne

 

Indeks pytań:

 

 


 

>Pytanie:

Jak można sprawdzić odporność rękawic na mikroorganizmy? Jaki poziom ochrony zapewniają i jak jest to sprawdzane?

 >Odpowiedź:

Odporność rękawic przed mikroorganizmami można sprawdzić na dwa sposoby:

  • Zgodnie z PN EN 455-1: badany jest poziom szczelności rękawic AQL

AQL, czyli test wodny z użyciem 1000 ml wody określa akceptowalny poziom jakości rękawic. W przypadku wyrobu medycznego AQL wynosi 1.5  na I ogólnym poziomie kontroli. Chodzi tu o czułość na poziomie dziur mniejszych niż 25-50 µm. AQL to podstawowa jednostka kontroli szczelności rękawic medycznych - test musi przebiegać zgodnie z normą.

PN-EN 455-1: wymagania i badania na nieobecność dziur.

Im niższy poziom AQL (1.5, 1.0, 0.65 etc.) tym rękawica bardziej szczelna.

  • Zgodnie z ASTMF 1671: badana jest odporność materiału na wirusy i patogeny krwiopochodne za pomocą bakteriofaga Phi-X 174

ASTM F 1671 to standardowa metoda testująca odporność materiałów używanych w odzieży ochronnej na przenikanie patogenów przenoszonych przez krew. Systemem testowym są tu bakteriofagi Phi-X 174

W porównaniu do wielkości patogenów krwiopochodnych:

  •  wirus HIV - wielkość ok.110 nm
  •  wirus HBV – wielkość ok. 42-47 nm
  •  wirus HCV – wielkość ok. 30-38 nm
  •  bakteriofag Phi-X 174 – wielkość 27 nm.

Wyniki testu: rękawica odporna na przenikanie bakteriofaga Phi-X 174 będzie również odporna na wirusy, których wielkość cząstek jest większa

 


 

 >Pytanie:

Wielu naszych klientów pyta, dlaczego test AQL jest tak ważny?

 >Odpowiedź:

AQL to akceptowalny poziom jakości m.in. w kierunku szczelności, czyli braku dziur; AQL dla rękawic medycznych wynosi max. 1,5.

AQL to jeden z najważniejszych parametrów jakościowych rękawic.

Do ochrony przed czynnikami biologicznymi należy wybierać rękawice szczelne.

W przypadku gdy AQL nie stwierdza się na opakowaniu, szczelność nie jest gwarantowana. Musimy pamiętać o tym, że przypisywanie rękawicom poziomu szczelności AQL objęte zostało całą procedurą - nie wystarczy wykonać testu i oznaczyć rękawic. Cały proces produkcji musi być zgodny z normą medyczną EN 455 1-2-3-4 - wtedy klienci mogą mieć pewność, że producent nie przypisał sobie oznaczenia AQL na wyrost.

 


 

>Pytanie:

W normie EN 455-1 wskazuje się AQL= 1.5 tymczasem niektóre rękawice mają AQL = 1.0 co to oznacza?

 >Odpowiedź:

Niższy poziom AQL oznacza, że rękawica jest bardziej szczelna. Rękawice, które posiadają niższy niż 1.5 AQL będą bardziej szczelne i tym samym ich jakość będzie znacznie wyższa. Np. AQL 1.0 lepiej chroni dłonie od AQL 1.5. Ten parametr mają niektóre rękawice nitrylowe. AQL to statystyczna kontrola jakości produktu zgodnie z wytycznymi normy EN 455-1 w oparciu o ISO 2859.

 


 

 >Pytanie:

W przypadku jakich rękawic możemy powiedzieć, że zapewniają ochronę (w różnym stopniu) przed bakteriami, wirusami itd.?

 >Odpowiedź:

Efektywna ochrona użytkownika przed bakteriami, wirusami itp. może być zapewniona jedynie wtedy, gdy użyte rękawice  są odpowiednio dobrane do wykonywanej  pracy. Drugim ważnym warunkiem jest bezpieczne ich używanie i przestrzeganie zasad higieny rąk.  Zastosowanie rękawic nie zwalnia z obowiązku mycia i dezynfekcji skóry dłoni

Przed bakteriami, wirusami i innymi mikroorganizmami chronią:

  • Rękawice posiadające współczynnik AQL max. 1.5,
  • produkty, które przeszły pozytywnie test ASTMF 1671.

 


 

 >Pytanie:

Czy wykonujecie Państwo może test Viral Penetration na przenikanie wirusów (ASTM F 1671)? Jeżeli tak, to czy dotyczy on linii produkcyjnej, czy poszczególnych modeli rękawic i gdzie można znaleźć o tym informacje?

>Odpowiedź:

Viral Test Penetration (ASTMF 1671) wykonywany jest dla niemal wszystkich rękawic w ofercie firmy Mercator Medical. Badaniu ASTMF 1671 poddawana jest marka rękawic np. Nitrylex PF.

Na opakowaniu rękawic diagnostycznych (niejałowych) znajduje się informacja: test acc. ASTMF 1671-01 – potwierdzenie, że rękawice osiągnęły pozytywny wynik badania.

Taka informacja znajduje się na opakowaniu wszystkich przebadanych rękawic. W przypadku wątpliwości należy zwrócić się z zapytaniem do producenta o wysłanie dokumentu potwierdzającego, że rękawice zostały przebadane. 

 


 

>Pytanie:

W jaki sposób środek pudrujący rękawic reaguje na wilgotne dłonie (krem, woda)? Czy w jakiś sposób może to zwiększać niepożądane reakcje skóry?

>Odpowiedź:

Mączka kukurydziana stosowana powszechnie jako środek pudrujący w rękawicach lateksowych, zazwyczaj lateksowych, działa jako wektor transmisji protein lateksu na delikatną skórę dłoni użytkownika.

Puder obniża wilgotność skóry (absorbuje pot), ściera nabłonek i tym samym podwyższa jej wartość pH. Szorstka i sucha skóra jest bardziej podatna na otarcia i zapalenia. Zniszczenie jej naturalnej warstwy ochronnej zwiększa ryzyko wystąpienia podrażnień oraz reakcji alergicznych. Może dojść do tak zwanego kontaktowego zapalenia skóry.

Zakładanie rękawic pudrowanych na wilgotne lub niedosuszone dłonie może powodować, że środek pudrujący nie będzie równomiernie rozkładał się po powierzchni rękawicy. Miejscami powstaną grudki pudru. Rękawice tracą swoje właściwości: możliwe jest, że pot absorbowany przez rękawice będzie podrażniał skórę dłoni.

 


 

 >Pytanie:

Czy to prawda, że rękawice się rozluźniają na skutek spoconych dłoni? I czy jeżeli się rozluźnią, to zasadne jest ich dalsze używanie? Jeżeli tak się dzieje, to co jest tego przyczyną?

 >Odpowiedź:

Struktura cząsteczkowa surowca, z którego są wykonane rękawice może ulegać rozluźnieniu pod wpływem czynników zewnętrznych takich jak temperatura ciała, czy wydzielany przez dłoń pot. Ważne jest żeby przestrzegać rekomendowanego czasu pracy w rękawicach tj.:

  • dla rękawic diagnostycznych(niejałowych) – do 45 min
  • dla rękawic chirurgicznych (jałowych) – do 2 godzin

Gdy poczujecie Państwo, że rękawice się rozluźniają zalecana jest ich wymiana.

 


 

 >Pytanie:

Czy drobnoustroje łatwiej przenikają przez tak rozluźnione rękawice?

 >Odpowiedź:

Rozluźnione rękawice oznaczają, że struktura cząsteczkowa materiału, z którego są wykonane została naruszona i tym samym taki produkt nie posiada pierwotnych właściwości ochronnych.


Za odpowiedzi serdecznie dziękujemy przedstawicielom firmy Mercator Medical S.A.: Krzysztofowi Błochowi i Katarzynie Nowakowskiej.

 

Pomocne linki:

Oferta sklepu:

Poradniki:

f Polub nas na facebooku i bądź na bieżąco Wymieniaj punkty na nagrody

 

Podziel się swoim komentarzem z innymi
pixelpixelpixelpixelpixelpixel